Me diagnosticaron Sjögren en 2020. En mi caso, secundario al LES. Debido a mi afectación ocular tan severa, utilizo lágrimas artificiales continuamente,  quimioterapia ocular y colirio de suero autólogo y, gracias a eso, estoy mucho más estable. 

Sin embargo, en 2022, empecé a sentir mucha sequedad en la boca y, desde entonces, ha ido a peor. Cuando hablo mucho, me quedo afónica, me duele mucho la garganta y me salen muchas ampollas. Además, cada vez tengo más sequedad nasal y vaginal. Y, desde hace unos meses, a veces, hay ciertos alimentos que se me atascan, parece que me atraganto y los tengo que acabar escupiendo. Es algo muy angustioso.

Reconozco que esta enfermedad no me está causando limitaciones que me impidan desarrollarme de una forma normal como sí lo hace el lupus pero sí es cierto que el Síndrome de Sjögren hace que mi calidad de vida sea mucho peor.